服務(wù)熱線
13973264378
水，主要是供排水，比較簡單，查一下我們的水管、水龍頭有沒有滲透和損壞，排水是不是通暢。無論是自來水還是純水都要檢查哦！
電，實驗室通常嚴(yán)禁私拉亂扯電源，實驗室排查的重點是放假前把所有插排插座全部斷開，如果實驗室沒有冰箱、試劑柜等需要長期用電的設(shè)備，最好拉下總閘，避免發(fā)生電力故障和事故。
氣，氣體是作為實驗室的重中之重，首先檢查一下氣瓶是否固定好，其次檢查一下有沒有即將到期或者長期閑置不用的氣體，統(tǒng)統(tǒng)讓氣體廠家回收啦，另外關(guān)閉閥門后檢查一下氣體有沒有泄漏，如果沒有的話最后確認(rèn)一下氣瓶附件是否有火源或者熱源，如果都沒有的情況下也要保持良好的通風(fēng)環(huán)境，就可以了。如果是易燃易爆氣體一定設(shè)置警示標(biāo)識哦！
試劑藥品，我們通常實驗室中的瓶瓶罐罐也是我們的重點關(guān)注對象，請把不用的試劑收集后交給學(xué)校相關(guān)部門，相關(guān)的試劑藥品分類存放在試劑柜，按照性質(zhì)易燃易爆放置在放火柜，腐蝕性放置在PP試劑柜，其他按照公安和消防部門要求，雙人雙鎖設(shè)置監(jiān)控等要求安全存放。記得試劑庫是一定要報警聯(lián)動裝置。
以上全部到位后，收拾好衛(wèi)生，關(guān)好門窗在門口留下姓名及電話后就可以安心回家過年了！
儀器關(guān)機(jī)提示
1色譜柱
在停機(jī)前，根據(jù)您最后一次的實驗條件，把色譜柱沖洗干凈。請遵循如下置換原則：
反相系統(tǒng)：緩沖鹽->水->有機(jī)溶劑
正相系統(tǒng)：正相溶劑->柱保存溶劑
同時，為了保證色譜柱填料不被損壞，取下的色譜柱兩端需擰上堵頭。
2儀器
清洗系統(tǒng)和手動進(jìn)樣閥：根據(jù)所作樣品不同，關(guān)機(jī)清洗的方式不一，具體方法如下：
A．如果流動相是有機(jī)相，只包括：甲醇，乙腈，異丙醇，水等；清洗時，只需用：甲醇清洗40～60分鐘即可關(guān)機(jī)。即將水相所對應(yīng)的溶劑瓶更換為甲醇，將泵的比例調(diào)到95%沖洗。
B．如果流動相是包含了緩沖鹽類，如：弱酸，弱堿（強(qiáng)酸堿絕對禁止注入本機(jī)！），乙酸，乙酸銨，磷酸，氨水，三乙胺，磷酸鹽等。清洗時，需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分鐘，再用甲醇100%清洗40分鐘方可關(guān)機(jī)。即將放置緩沖鹽的溶劑瓶換成水相，將泵的比率調(diào)到95%，清洗80～100分鐘，再將水相的溶劑瓶換到甲醇，泵的比率不變，清洗40分鐘方可關(guān)機(jī)。
C．色譜柱清洗的時候，不推薦用純水洗，加入5%甲醇才能保證濕潤，否則色譜柱的碳鏈會發(fā)生塌陷，破壞柱子。
D．進(jìn)樣閥的清洗原則同上，只是在laod和inject兩檔都要用清洗液清洗兩遍。進(jìn)樣閥嚴(yán)禁停留在，Laod和inject中間。
E．清洗的最終原則是在各條管道中都保存足夠多的甲醇（最好都用甲醇充滿），以防霉變。因此在清洗的最后階段，最好把各個輸液瓶都換成甲醇再過一遍。
儀器同樣應(yīng)保存在有機(jī)溶劑中，具體操作步驟（以反相系統(tǒng)在緩沖鹽狀態(tài)下為例)：
- 取下已沖洗干凈的色譜柱妥善保存，用兩通連接其兩端管路。
- 將含有緩沖鹽的管路放入純水流動相內(nèi)，并對其進(jìn)行灌注約5分鐘（置換泵頭及進(jìn)口管內(nèi)的緩沖鹽）。
- 以1.0mL/min流速沖洗儀器至少30分鐘（置換儀器內(nèi)溶劑）。
- 將儀器所有進(jìn)口管路都放入甲醇流動相中（Alliance系統(tǒng)包括A/B/C/D溶劑管路，洗針管路，柱塞密封清洗管路；UPLC系統(tǒng)通常包括溶劑管路，Purge管路，Wash管路，柱塞密封清洗管路）。
- 對以上管路還需用有機(jī)相分別執(zhí)行濕灌注（每路約5分鐘），進(jìn)樣器灌注（5次），柱塞清洗灌注以及手動洗針（各5次）。
注意：儀器上的所有溶劑管路都要按照上文提到的置換原則，最終用有機(jī)溶劑充分灌注清洗干凈并保存于有機(jī)溶劑中（最好是甲醇溶劑，正相系統(tǒng)可保存于異丙醇中），以避免管路長菌或者堵塞。
3關(guān)機(jī)
- 取出進(jìn)樣器內(nèi)所有裝樣品的樣品瓶，并妥善處理。
- 關(guān)閉所有的儀器電源并拔掉電源線，保證儀器在不帶電的狀態(tài)下。尤其是UPLC系統(tǒng)，若儀器帶電，某些模塊即使不開機(jī)其風(fēng)扇仍在運行轉(zhuǎn)動。建議拔下所有連接在墻上的插線板的插頭。
- 妥善處理掉儀器廢液瓶中的廢液。
- 提前備份工作站中的重要數(shù)據(jù)，以防數(shù)據(jù)丟失。
質(zhì)譜儀器關(guān)機(jī)停用，建議分三步：
1沖洗色譜柱，管路及噴針，停液相
質(zhì)譜工作在Operator狀態(tài)，取下色譜柱，換上兩通。將液相流動相換成甲醇/水：50/50 ，用0.8mL/min 沖洗管路和噴針約30分鐘，去除鹽分殘留。然后用甲醇再沖洗10分鐘。
2關(guān)高壓，泄真空， 停質(zhì)譜
- 首先保證液相流速停止， 待溫度降到40℃后停止氮氣。
- Standby 質(zhì)譜，等30分鐘，等儀器降溫。
- Vent儀器， 泄真空，確認(rèn)分子泵轉(zhuǎn)速降到3%以下。
- 關(guān)質(zhì)譜儀，液相電源開關(guān)，關(guān)質(zhì)譜儀隔離閥。
3關(guān)閉氣路及電源
關(guān)閉液氮罐氮氣總閥或氮氣發(fā)生器電源，關(guān)閉UPS。仔細(xì)檢查一下實驗室的水，電，氣是否都已經(jīng)關(guān)閉并清空廢液，檢查廢氣管的位置是否正常，關(guān)機(jī)完成。
ICS離子色譜篇
色譜柱
1. 實驗完成后先用不含有機(jī)溶劑的淋洗液沖洗色譜柱30分鐘以上；
2. 超過1個月不開機(jī)，建議將色譜柱拆下，色譜柱入口及出口用死堵頭堵上。
關(guān)機(jī)過程
1. 關(guān)閉抑制器；
2. 關(guān)閉CR-TC；（如未配置RFC-30，請忽略此步驟）
3. 關(guān)閉EGC；（如未配置RFC-30，請忽略此步驟）
4. 關(guān)閉RFC-30；（如未配置RFC-30，請忽略此步驟）
5. 關(guān)泵；
6. 退出變色龍軟件；
7. 關(guān)閉儀器電源；
8. 關(guān)閉電腦電源；
9. 關(guān)閉氮氣總閥。（如未配置氮氣分壓裝置，請忽略此步驟）
SP前處理設(shè)備篇
ASE150/350
清洗：
提取完成后及時用萃取溶劑執(zhí)行2－3次清洗；清洗完成后，觀察儀器當(dāng)前狀態(tài)處于IDLE。如果萃取試劑中使用了含酸、堿或其它強(qiáng)添加劑的溶液，請在關(guān)機(jī)前，首先采用純浄水對整個系統(tǒng)進(jìn)行沖洗2－3次，然后用甲醇沖洗2－3次；如果使用有機(jī)溶劑萃取，可不進(jìn)行沖洗，直接關(guān)機(jī)。
關(guān)機(jī)：
清洗完成后，將溶劑瓶清空或從儀器上取下，關(guān)閉氮氣總閥；最后關(guān)閉電源。
長假期間，建議將分析柱從儀器上拆下來保存：（注意拆下來的色譜柱兩端要用死堵頭密封，避免保存溶液揮發(fā)）。
反相色譜柱：清洗完成后，將反相色譜柱保存在高比例的有機(jī)相中（推薦80%有機(jī)相20%水或儲存于純甲醇或乙腈中）。（若色譜柱有特殊要求，請參照說明書來操作）
正相色譜柱：保存溶劑通常是含乙醇的正己烷，也可在常規(guī)清洗后直接保存在乙醇中，或80%甲醇/乙腈-20%醋酸銨緩沖鹽（5mM）中。PA=90：10中，離子交換柱可以儲存于水（含防腐劑或柳硫汞）中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。
氨基柱：由于氨基色譜柱的特殊性，如果條件允許，在存放一段時間后，取出再沖洗過渡一下，可以幫助延長柱壽命。
保護(hù)色譜柱的最佳方式是遵照色譜柱說明書的使用范圍來使用色譜柱，避免超限或者臨界使用。即便是修飾過的寬pH范圍色譜柱，也并不是說可以在極限附近無限制使用的。在使用前，請仔細(xì)閱讀色譜柱說明書，仔細(xì)閱讀說明書！仔細(xì)閱讀說明書！仔細(xì)閱讀說明書！重要的事情說三遍。同樣類型的色譜柱可能也會千變?nèi)f化，但是它隨盒子一起的說明書一定是最匹配它的。
元素分析光譜質(zhì)譜儀器篇
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）
1. 實驗結(jié)束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進(jìn)樣系統(tǒng)5-10分鐘；
2. 沖洗干凈后，將進(jìn)樣蠕動泵管從去離子水中取出，排空進(jìn)樣系統(tǒng)中的去離子水；
3. 關(guān)閉等離子體，松開蠕動泵泵夾，取下泵管；
4. 等離子體熄滅后，需要一段時間冷卻（2min左右）至儀器回到待機(jī)狀態(tài)，再依次關(guān)閉冷卻循環(huán)水機(jī)和氬氣閥門；
5. 拉下儀器左側(cè)的主電源開關(guān)至OFF位置，等待一段時間后儀器會自動卸真空，關(guān)閉排風(fēng)。
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-AES）
1. 實驗結(jié)束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進(jìn)樣系統(tǒng)5-10分鐘；
2. 沖洗干凈后，將進(jìn)樣蠕動泵管從去離子水中取出，排空進(jìn)樣系統(tǒng)中的去離子水；
3. 點擊控制軟件中的off, 關(guān)閉等離子體，松開蠕動泵泵夾，取下泵管；
4. 等離子體熄滅后，需要一段時間冷卻（2min左右），再依次關(guān)閉冷卻循環(huán)水機(jī)和排風(fēng)；
5. 等待檢測器溫度升到室溫，再繼續(xù)通氬氣5-10分鐘，關(guān)閉氬氣閥門；
6. 退出儀器控制軟件，關(guān)閉電腦電源、顯示器及打印機(jī)；
7. 關(guān)閉儀器主機(jī)左側(cè)電源開關(guān)及穩(wěn)壓器。
原子吸收光譜儀（AAS）
1. 針對原子吸收光譜儀火焰部分
1.1 實驗結(jié)束后，用2%硝酸和去離子水沖洗分別沖洗進(jìn)樣系統(tǒng)5-10分鐘；
1.2 沖洗干凈后，將進(jìn)樣毛細(xì)管從去離子水中取出，排空毛細(xì)管中的去離子水；
1.3 按下儀器主機(jī)上的熄火按鈕；
1.4 打開空氣壓縮機(jī)排空閥，排空壓縮機(jī)中的積水，關(guān)閉空氣壓縮機(jī)；
1.5 關(guān)閉乙炔氣鋼瓶閥門；
1.6 長按光譜儀上的紅色按鈕20秒，分幾次操作，*排空儀器中殘余氣體；
2. 針對原子吸收光譜儀石墨爐部分
2.1 實驗結(jié)束后，進(jìn)樣針分別吸取20uL的 2%硝酸及去離子水重復(fù)測試操作，降低儀器背景；
2.2 停放進(jìn)樣針；
2.3 分別關(guān)閉石墨爐電源及光譜儀電源；
2.4 關(guān)閉冷卻循環(huán)水機(jī)電源；
2.5關(guān)閉氬氣閥門；
3. 關(guān)閉對應(yīng)的元素?zé)簦顺鰞x器控制軟件；
4. 關(guān)閉光譜儀電源及排風(fēng)。
原子熒光分光光度計（AFS）
一、操作步驟：
Ar氣→電腦→主機(jī)→雙泵→水封→As燈/Hg燈→調(diào)光→設(shè)置參數(shù)→點火→做標(biāo)準(zhǔn)曲線→測樣→清洗管路→熄火→關(guān)主機(jī)→關(guān)電腦→關(guān)Ar氣。
二、注意事項：
1.在開啟儀器前，一定要注意先開啟載氣。
2.檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。可用注射器或滴管添加蒸餾水。
3.一定注意各泵管無泄露，定期向泵管和壓塊間滴加硅油。
4.實驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防液體進(jìn)入原子化器。
5.在測試結(jié)束后，一定在空白溶液杯和還原劑容器內(nèi)加入蒸餾水，運行儀器清洗管路。關(guān)閉載氣，并打開壓塊，放松泵管。
6.從自動進(jìn)樣器上取下樣品盤，清洗樣品管及樣品盤，防止樣品盤被腐蝕。
7.更換元素?zé)魰r，一定要在主機(jī)電源關(guān)閉的情況下，不得帶電插拔燈。
8.當(dāng)氣溫低及濕度大時，Hg燈不易起輝時，可在開機(jī)狀態(tài)下，用綢布反復(fù)摩擦燈外殼表面，使其起輝或用隨機(jī)配備的點火器，對燈的前半部放電，使其起輝。
9.調(diào)節(jié)光路時要使燈的光斑照射在原子化器的石英爐芯的中心的正上方;要使燈的光斑與光電倍增管的透鏡的中心點在一個水平面上。
10.氬氣：0.2～0.3 之間。
關(guān)機(jī)之前先熄火，換燈之前先熄火，退出程序時先熄火。
假后維護(hù)：
• 開啟實驗室空調(diào)，調(diào)節(jié)好合適的溫度和濕度。
• 觀察儀器外觀是否正常有無冷凝水有無小動物進(jìn)入。
• 檢查供電電路有無異常。
• 檢查儀器管路是否正常，如果泵管老化可以進(jìn)行更換并上硅油。
• 如果一切正常就可開啟儀器進(jìn)行預(yù)熱使用。
液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀
假期前后維護(hù)注意事項
假前維護(hù)：
• 陰離子色譜柱：用高純水以1.0mL/min 的流速沖洗30 分鐘；再用10%（V/V）甲醇水以1.0mL/min 的流速沖洗30 分鐘；如果需要長時間保存可取下色譜柱，使用色譜柱原裝堵頭封住色譜柱兩端，然后放回包裝盒；室溫存儲。
• C18 色譜柱：用10%（V/V）的甲醇水溶液以1.0mL/min 的流速沖洗 30 分鐘；再用純甲醇以1.0mL/min的流速沖洗30 分鐘；如果需要長時間保存可取下色譜柱，使用色譜柱原裝堵頭封住色譜柱兩端，然后放回包裝盒；室溫存儲。
• 液相進(jìn)樣器：點擊進(jìn)樣器操作軟件清洗鍵，用10%（V/V）的甲醇水重復(fù)清洗多次。
• 柱后清洗：柱塞后沖洗可除去柱塞后部的緩沖鹽等結(jié)晶體或其他顆粒性雜質(zhì)，定期需要進(jìn)行柱后清洗，操作方法為使用隨機(jī)配置的注射器吸取超純水，通過柱后清洗管上的橡膠內(nèi)注入超純水，重復(fù)兩次。
• 使用去離子水清充分洗儀器管路，去除管路殘留的酸及還原劑。
• 使用去離子水充分清洗后，將載流槽剩余去離子水倒干，將管路從水中取出，讓儀器空抽排凈管路剩余的去離子水。
• 將流動相瓶里剩余試劑倒除，并使用超純水清洗流動相瓶子。
• 松開儀器泵卡，放松蠕動泵管。如果泵頭有油垢紙巾擦除油垢，重新再上硅油。
• 使用干凈抹布對儀器外部進(jìn)行清潔，去除儀器表面灰塵或滴落的液體。
• 關(guān)閉儀器及電腦，關(guān)閉氬氣閥門，切斷實驗室電源。
• 關(guān)閉通風(fēng)系統(tǒng)，通風(fēng)系統(tǒng)有可能會冷凝滴水，應(yīng)做好相對應(yīng)的防護(hù)措施。
• 蓋上儀器罩，做好防塵措施。
• 倒除廢液，清洗廢液桶，將剩余試劑及樣品移出儀器室。
• 關(guān)閉實驗室門窗，防止老鼠及蟑螂等小動物。
• 北方地區(qū)的實驗室注意保溫、管路防凍。
• 南方地區(qū)的實驗室注意保持實驗室濕度。
假后維護(hù)：
• 開啟實驗室空調(diào)，調(diào)節(jié)好合適的溫度和濕度。
• 觀察儀器外觀是否正常有無冷凝水有無小動物進(jìn)入。
• 檢查供電電路有無異常。
• 檢查儀器管路是否正常，如有老化或破損可進(jìn)行更換。
• 如果一切正常就可開啟儀器進(jìn)行預(yù)熱使用。
• 配置相應(yīng)試劑，流動相需要過濾及超聲脫氣，運行液相泵前需要打開排氣閥，進(jìn)行排氣泡。
• 陰離子色譜柱：用高純水以1.0mL/min 的流速沖洗30 分鐘；再用相應(yīng)的流動相以1.0mL/min 的流速進(jìn)行平衡色譜柱。
• C18 色譜柱：用10%（V/V）的甲醇水溶液以1.0mL/min 的流速沖洗 30 分鐘；再用相應(yīng)的流動相以1.0mL/min 的流速進(jìn)行平衡色譜柱。
注意事項：
1. 清潔實驗室環(huán)境，清除廢液，儀器周邊不要存放試劑及腐蝕性的酸，保證儀器周圍環(huán)境清潔；
2. 數(shù)據(jù)處理電腦關(guān)閉前建議提前備份數(shù)據(jù)文件，以防數(shù)據(jù)丟失；
3.倒除廢液，清洗廢液桶，將剩余試劑及樣品移出儀器室；
4. 關(guān)閉實驗室門窗，防止老鼠及蟑螂等小動物；
5.北方地區(qū)的實驗室注意保溫、管路防凍；
6 .南方地區(qū)的實驗室注意保持實驗室濕度。
GC/GCMS氣相色譜與質(zhì)譜篇
Trace 1300系列氣相色譜儀
1. 關(guān)閉相關(guān)檢測器火焰（如FID、FPD）；
2. 分別關(guān)閉檢測器和進(jìn)樣口溫度（降溫至100°C以下），將爐溫箱溫度設(shè)為40°C；
3. 待儀器冷卻后，退出變色龍工作站，關(guān)掉氣相色譜電源；
4. 關(guān)閉計算機(jī)系統(tǒng)和電源；
5. 關(guān)閉載氣（氮氣）和檢測器工作氣體氣源總閥。
Trace ISQ單四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀
1. 在ISQ Dashboard中選擇Instrument Control ，先設(shè)定MS transfer line Temp 至50 °C，Ion source temp 至50 °C，Send 發(fā)送參數(shù)給儀器，后點擊Shut down，等待Turbo‐pump Speed：0%，各溫度需降至100 °C以下。
2. 在ISQ Dashboard 中選擇Method Editor / Trace1300 GC 中Get Method form GC 查看儀器當(dāng)前參數(shù)設(shè)置，將S/SL Inlet Temperature勾選去除（如配置氣相檢測器需將檢測器Temperature勾選去除），再選擇Trace1300 菜單中的Send Method to GC 將現(xiàn)有參數(shù)發(fā)送給儀器，等待進(jìn)樣口溫度降至100 °C以下。
3. 關(guān)閉ISQ 的電源，關(guān)閉GC電源。
4. 關(guān)閉鋼瓶總閥及分壓閥。
TSQ 8000三重四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀
1. 在TSQ Series Dashboard中選擇Instrument Control ，先設(shè)定MS transfer line Temp 至50°C，Ion source temp 至50°C，Send 發(fā)送參數(shù)給儀器，后點擊Shut down，等待Turbo‐pump Speed：0%，各溫度需降至100 °C以下。
2. 在TSQ Series Dashboard 中選擇Method Editor / Trace1300 GC 中Get Method form GC 查看儀器當(dāng)前參數(shù)設(shè)置，將S/SL Inlet Temperature 勾選去除（如配置氣相檢測器需將檢測器Temperature勾選去除），再選擇Trace1300 菜單中的Send Method to GC 將現(xiàn)有參數(shù)發(fā)送給儀器，等待進(jìn)樣口溫度降至100 °C以下。
3. 關(guān)閉TSQ8000 的電源，關(guān)閉GC 的電源。
4. 關(guān)閉鋼瓶總閥及分壓閥。
TSQ系列 Quantum/Quantiva/
Endura/Quantis/Altis液質(zhì)聯(lián)用篇
1、實驗結(jié)束后，取下色譜柱，連接兩通，沖洗樣品傳輸Peek管和離子源(ESI and APCI)，沖洗過程如下：
1.1將離子傳輸毛細(xì)管溫度設(shè)至 200 ℃；
1.2用耐高溫隔墊或者APCI放電針將離子傳輸毛細(xì)管堵住；
1.3將ESI的噴霧電壓(spray voltage)設(shè)為0（如APCI源該項為放電電流設(shè)置為0）；
1.4將鞘氣設(shè)為流速 30；
1.5將輔助氣流速設(shè)為 5；
1.6將離子源溫度設(shè)置為500℃（無加熱功能ESI該項則無需設(shè)置）；
1.7用液相泵輸送 50:50甲醇:水沖洗至少15分鐘，流速設(shè)為約0.5ml/min；
1.8將流速關(guān)閉后再用氮氣吹掃5分鐘；
1.9在Tune軟件中將質(zhì)譜儀狀態(tài)切換至 Standby模式；
2、關(guān)閉電子服務(wù)開關(guān)(Electronics Service Switch)；
3、1分鐘后關(guān)閉真空開關(guān)(Vacuum Switch)（Quantum以外系列的儀器請?zhí)^此步驟）；
4、同時關(guān)閉質(zhì)譜儀主電源開關(guān)(Main Power Switch)至Off (O) 位置；
5、關(guān)閉液相部分電源開關(guān)；
6、關(guān)閉計算機(jī)；
7、關(guān)閉UPS電源，關(guān)閉氮氣及氬氣鋼瓶總閥及分壓閥。
注意：液相柱溫箱里不要有溶劑殘留，擦干（防止溶劑揮發(fā)，觸動氣體濕度報警器），將廢液瓶的廢液清空。
MSQ Plus質(zhì)譜篇
1. 關(guān)機(jī)前，首先將色譜柱沖洗完畢后取下保存，然后管路上連接兩通，用流動相乙腈（甲醇）：水=1：1沖洗質(zhì)譜系統(tǒng)約30min，保證系統(tǒng)沖洗干凈，再用甲醇沖洗系統(tǒng)10min左右；
2. 將MSQ Plus與前端的儀器（HPLC等）連接斷開，氮氣吹掃5min以上；
3. 在TUNE軟件中關(guān)閉Operate開關(guān)，降低Probe Temperature到室溫后，關(guān)閉軟件中氮氣開關(guān)；
4. 右擊工具欄右側(cè)的TUNE圖標(biāo)，點擊Vent命令，使MSQ Plus的分子渦輪泵泄真空；
5. 當(dāng)真空值顯示在94%以上時，關(guān)閉MSQ Plus電源，同時機(jī)械泵停止工作；
6. 關(guān)閉TUNE軟件，關(guān)閉電腦；
7. 關(guān)閉氮氣總閥，如配備UPS，需關(guān)掉；
8. 仔細(xì)檢查水、電、氣是否都已關(guān)閉，并清空廢液。
紅外光譜儀篇
1. 在關(guān)機(jī)前確認(rèn)儀器狀態(tài)
將光譜儀樣品倉內(nèi)的附件更換為標(biāo)準(zhǔn)透射附件，確認(rèn)樣品倉內(nèi)為空光路，打開OMNIC軟件中，“實驗設(shè)置”-“光學(xué)臺”界面。
光學(xué)臺界面，確認(rèn)干涉圖正常且最大值信號穩(wěn)定處于5.0-9.9之間。
注意：如果計算機(jī)中有重要的光譜數(shù)據(jù)，建議提前備份數(shù)據(jù)，以防丟失。
2. 關(guān)機(jī)
2.1 關(guān)閉OMNIC軟件。
2.2 關(guān)閉光譜儀電源，關(guān)閉透射附件的樣品倉蓋，保持光譜儀外部清潔。
2.3 關(guān)閉計算機(jī)系統(tǒng)和電源，關(guān)閉計算機(jī)與光譜儀不分先后順序。
3. 確認(rèn)光譜儀停機(jī)環(huán)境
3.1 查看光譜儀面板上干燥指示劑的顏色。
當(dāng)指示劑顏色為無色或者是粉色時，更換光譜儀內(nèi)的干燥劑，同時在透射附件樣品位置放置一些干燥劑或變色硅膠，保持光譜儀內(nèi)干燥。
3.2 保持光譜儀所在的實驗室環(huán)境溫度處于18-25°C，濕度處于20%-60%。確保實驗室環(huán)境穩(wěn)定。
3.3 其他測量附件（如ATR、漫反射附件）移出光譜儀樣品倉，放置于防潮防塵，避免刮蹭的環(huán)境中單獨保存。
放假前實驗室安全注意事項
安全意識需緊繃
放假前，我們的興奮自不必說，然而安全意識也要提上日程。不但包括實驗室內(nèi)部操作安全還有回家途中的個人安全，財務(wù)、交通等都要牢記在心。
設(shè)備清潔更需要
我們放假休息了，辛勤勞作的設(shè)備也應(yīng)該擁有一段好好的休息時間了。但，我們總不能讓它在臟、亂、差的環(huán)境中休息吧！一般清潔是對設(shè)備的最好維護(hù)。清潔程度一般是根據(jù)設(shè)備的性質(zhì)來確定的，不僅單純地清潔外表面，還包括設(shè)備內(nèi)部部件之間和“內(nèi)臟”。
消防器材要配備
放假前的設(shè)備及消防器材維護(hù)是一個機(jī)會，借此我們可以對設(shè)備進(jìn)行一個檢查，尤其是消防器材的檢查。（這是實驗室安全的一位守護(hù)神）
基本常識定記牢
實驗室在放假前應(yīng)該關(guān)水關(guān)電，這是基本的常識，一般人員在離開前應(yīng)該關(guān)掉所有的水源、電源以防不測。同時，防火防盜是實驗室的一個大項，一般放假期間我們都應(yīng)該關(guān)掉門窗、上鎖或關(guān)掉門禁。
假期需要使用實驗室的，要做到：
（1）落實安全責(zé)任人，落實人員進(jìn)出登記制度，實驗室主管要提高責(zé)任意識，加強(qiáng)對實驗人員的安全教育和管理。
（2）進(jìn)入實驗室人員必須遵守實驗室的各項規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程，如實填寫《實驗室工作與安全管理記錄》。
（3）保持實驗室整潔，實驗室內(nèi)不得堆放大桶試劑，禁止在普通實驗室飼養(yǎng)動物；禁止堵塞實驗室消防通道，保持消防通道暢通。
（4）對易燃、易爆、劇毒、致病微生物、麻醉品和放射性物質(zhì)等危險品，要嚴(yán)格按有關(guān)制度領(lǐng)用、貯存和使用，嚴(yán)防危險品流出實驗室，同時要加強(qiáng)實驗廢棄物處置的管理。嘉峪檢測網(wǎng)提醒您嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理制度，即使實驗在進(jìn)行中，也必須在取出實驗使用量后立即存入保險柜，做好記錄，嚴(yán)防疏漏。
（5）在實驗進(jìn)行過程中，必須要有人值守，尤其是在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)實驗、使用干燥箱等加熱設(shè)備時，實驗人員絕對不得離開。
（6）實驗人員在完成實驗離開時要關(guān)閉水源、電源、氣源，鎖好門窗，以防火災(zāi)、爆炸、溢水事故的發(fā)生?？照{(diào)、飲水機(jī)、計算機(jī)等不得開機(jī)過夜；注意電爐、電吹風(fēng)、氣體鋼瓶、壓力容器、水冷卻系統(tǒng)等的使用安全。
（7）實驗室的門鎖鑰匙必須專人專管，不得擅自外借他人使用；嚴(yán)禁在實驗室用餐、吃值班人員要加強(qiáng)對實驗室的巡查，單位負(fù)責(zé)人要注意掌握實驗室的安全動態(tài)，一旦發(fā)現(xiàn)問題或發(fā)生安全事故，要根據(jù)預(yù)案采取積極有效的應(yīng)急措施，及時處理，防止事故擴(kuò)大蔓延，同時報告公司職能部門。對發(fā)生安全事故的責(zé)任人，公司將依章進(jìn)行嚴(yán)肅處理。零食、烹煮食物、使用電茶壺，嚴(yán)禁在實驗室留宿、存放電動車等個人物品，不得從事與實驗無關(guān)的任何事情。
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